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治療陽萎早泄專門壯陽藥-必利勁®(Priligy®)強效助勃增硬持久藥丸 無副作用 (2篇用戶評論|寫評論)
商品品牌:美國原裝進口
商品編號:0200000000
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必利勁®(Priligy®)(化學名:鹽酸達泊西汀),是目前唯壹針對早泄(PE)研發的藥物,也是唯壹獲得國家食品藥品監督管理局(CFDA)批準的早泄(PE)適應癥的治療藥物。
必利勁®現已在全球近60個國家被批準用於早泄(PE)的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗,證明必利勁®能夠顯著改善早泄(PE)的所有指標,包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間(IELT),並且具有良好的耐受性。
首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁®是用於治療早泄(PE)的理想藥物。
【分子式】:C21H23NO . HCl
【分子量】:341.88
【性狀】:本品為灰色薄膜衣片,除去包衣後顯藍色或天藍色。
【執行標準】:JX2009032
【規格】:10顆/排/盒
【貯藏】:常溫保存
【有效期】:36個月

【孕婦及哺乳期婦女用藥】:婦女不適合使用本品。
【兒童用藥】:本品不應用於18歲以下人群。[2]
【老年用藥】:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。
對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數(Cmax,AUCinf,Tmax)上沒有顯著差異。

必利勁®治療早泄(PE)的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。
人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心,該通路由腦幹介導,而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,必利勁®通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射,這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是壹個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期,並減少PMRD的持續時間。

餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用壹滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。
對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時壹次。
如果醫生選用本品治療早泄(PE),應當在使用該藥品治療後首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。


吸收
口服後,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時後達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生物利用度為42%(範圍為15-76%)。
分布
在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分布,平均穩態分布容積為162 L。
代謝
體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。
排泄
每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。

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